ประวัติบริษัท
เจ้อเจียง SuJia อุปกรณ์การแพทย์ Co., Ltd.
ผู้ริเริ่มผลิตภัณฑ์ซีรีส์ "ชุดเจาะยาสลบแบบใช้แล้วทิ้ง"
เรามีความภาคภูมิใจในทีมวิทยาศาสตร์ที่มีความสามารถของเราเปิดตัวผลิตภัณฑ์ที่จดสิทธิบัตรใหม่ทุกปี เราได้รับรางวัลอย่างต่อเนื่องรวมถึงองค์กรไฮเทคที่สําคัญแห่งชาติและได้รับมอบหมายให้เป็นห้องปฏิบัติการวิจัยและพัฒนาร่วมอุปกรณ์การแพทย์โมเลกุลขนาดใหญ่ของมหาวิทยาลัยเจ้อเจียงและฐานทดลองแนะแนวผู้ประกอบการนักศึกษาวิทยาลัยหญิงเจ้อเจียง เราได้จัดตั้งสถาบันต่างๆ เช่น Sujia Commercial College และเป็นเจ้าขององค์กรการผลิตที่ถือครอง 4 แห่ง รวมถึง Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd. และบริษัทการเงินที่เป็นเจ้าของทั้งหมด
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) เป็นหนึ่งในผู้ผลิตวัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์ที่จัดตั้งขึ้นมากที่สุดของจีน ก่อตั้งขึ้นในปี 1992 และมีสํานักงานใหญ่อยู่ที่ No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang Province บริษัทได้รับการยอมรับว่าเป็นองค์กรไฮเทคที่สําคัญแห่งชาติ บริษัทถือสิทธิบัตรมากกว่า 80 ฉบับ และดําเนินการห้องปลอดเชื้อคลาส 100,000 ครอบคลุมพื้นที่กว่า 110,000 ตร.ม. โดยมีช่างเทคนิคมืออาชีพมากกว่า 180 คน ผลิตภัณฑ์ของบริษัทถูกส่งออกไปยังกว่า 30 ประเทศและภูมิภาคทั่วโลก โดยมีสายการผลิตที่เลือกมีทั้งการรับรอง CE จากสหภาพยุโรปและการกวาดล้างจาก FDA จากสหรัฐอเมริกา ในฐานะผู้ริเริ่มชุดเจาะยาสลบแบบใช้แล้วทิ้งในประเทศจีน ซึ่งได้รับสิทธิบัตรครั้งแรกสําหรับผลิตภัณฑ์ในปี 1994 SuJia Medical ได้เติบโตขึ้นเป็นผู้เล่นสามอันดับแรกในอุตสาหกรรมการผลิตผลิตภัณฑ์ดมยาสลบของจีนและเป็นระดับโลกที่เชื่อถือได้ ผู้ผลิตวัสดุสิ้นเปลืองทางการแพทย์ของจีน.
บริษัท ศูนย์ผลิตภัณฑ์ ครอบคลุมเจ็ดหมวดหมู่ทางคลินิกหลัก: การดมยาสลบ, การดมยาสลบเฉพาะส่วน, การแช่, การตรวจสอบผู้ป่วย, การจัดการความเจ็บปวดความงามทางการแพทย์ และ การดูแลพยาบาล. แต่ละหมวดหมู่สะท้อนให้เห็นถึงการวิจัยทางคลินิกหลายปีที่ดําเนินการร่วมกับสถาบันต่างๆ เช่น ห้องปฏิบัติการวิจัยและพัฒนาร่วมอุปกรณ์การแพทย์โมเลกุลขนาดใหญ่ของมหาวิทยาลัยเจ้อเจียง คู่มือต่อไปนี้จะอธิบายการออกแบบทางเทคนิค การประยุกต์ใช้ทางคลินิก และข้อกําหนดการปฏิบัติตามข้อกําหนดของสายผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท ช่วยให้ทีมจัดซื้อ วิสัญญีแพทย์ และผู้จัดการฝ่ายจัดหาของโรงพยาบาลตัดสินใจซื้ออย่างชาญฉลาด
พื้นที่ หน้ากากกล่องเสียงแบบใช้แล้วทิ้งทางเดินหายใจ (LMA) เป็นอุปกรณ์ทางเดินหายใจ supraglottic ที่ออกแบบมาเพื่อสร้างทางเดินหายใจเทียมชั่วคราวในระยะสั้นสําหรับผู้ป่วยที่ต้องการการดมยาสลบ หน้ากากกล่องเสียงจะอยู่เหนือ glottis และทําให้เกิดการบาดเจ็บที่ cilia ทางเดินหายใจน้อยลงอย่างมีนัยสําคัญ ทําให้เป็นตัวเลือกที่ต้องการในการผ่าตัดผู้ป่วยนอก
กลุ่มผลิตภัณฑ์ LMA ของ SuJia มีให้เลือกเจ็ดขนาด (1 # ถึง 5 #) เพื่อครอบคลุมผู้ป่วยตั้งแต่ทารกแรกเกิดที่มีน้ําหนักต่ํากว่า 5 กก. ไปจนถึงผู้ใหญ่ที่มีน้ําหนักมากกว่า 70 กก. ปริมาตรการพองตัวของผ้าพันแขนสูงสุดมีตั้งแต่ต่ํากว่า 4 มล. สําหรับขนาดที่เล็กที่สุดไปจนถึงต่ํากว่า 40 มล. สําหรับขนาดที่ใหญ่ที่สุด เพื่อให้มั่นใจได้ถึงแรงดันการปิดผนึกที่เหมาะสมโดยไม่เกินเกณฑ์การไหลเวียนของเยื่อเมือกที่ปลอดภัย มีการผลิตทั้งวัสดุพีวีซีและซิลิโคน ซึ่งรองรับโรงพยาบาลที่ต้องการทางเดินที่ปราศจากน้ํายางหรือชอบซิลิโคนที่นุ่มนวลและโค้งมนตามหลักกายวิภาค ตัวเชื่อมต่อทั้งหมดเป็นไปตามมาตรฐาน YY/T 1040.1-2015 (ขั้วต่อ ISO 15 มม.) เพื่อให้มั่นใจได้ถึงการทํางานร่วมกันกับวงจรการหายใจมาตรฐานและเครื่องดมยาสลบ การออกแบบดับเบิ้ลลูเมนรุ่นที่สองยังรวมช่องระบายน้ําในกระเพาะอาหารโดยเฉพาะที่ช่วยให้สามารถดูดเนื้อหาในกระเพาะอาหารที่เหลืออยู่ได้ช่วยลดความเสี่ยงของการสําลักปอดได้อย่างมาก ซึ่งเป็นคุณลักษณะด้านความปลอดภัยที่สําคัญสําหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงในการสําลักสูง
พื้นที่ หน้ากากดมยาสลบแบบใช้แล้วทิ้ง เป็นจุดสัมผัสแรกระหว่างระบบส่งยาสลบและผู้ป่วยในระหว่างการให้ออกซิเจนก่อนการให้ออกซิเจนและการเหนี่ยวนําหน้ากาก ความพอดีของหน้ากากที่มีประสิทธิภาพเป็นตัวกําหนดว่าผู้ป่วยจะดมยาสลบได้เร็วและสมบูรณ์เพียงใด และรักษาความอิ่มตัวของออกซิเจนได้ดีเพียงใดในระหว่างขั้นตอนการเหนี่ยวนํา กลุ่มผลิตภัณฑ์หน้ากากของ SuJia มีตัวเครื่องโปร่งใสป้องกันฝ้า ซึ่งช่วยให้สังเกตสีผิวของผู้ป่วยและสารคัดหลั่งได้โดยไม่มีสิ่งกีดขวาง ในขณะที่ขอบเบาะที่นุ่มและเป่าลมได้สอดคล้องกับกายวิภาคของใบหน้าที่หลากหลาย ตั้งแต่ทารกแรกเกิดคลอดก่อนกําหนดไปจนถึงผู้ใหญ่ที่ลดความอ้วน เพื่อลดพื้นที่ตายและให้แน่ใจว่ามีการปิดผนึกสุญญากาศ ข้อต่อมาตรฐาน 22 มม. เชื่อมต่อโดยตรงกับวงจรการหายใจและถุงช่วยชีวิตแบบแมนนวลโดยไม่ต้องใช้อะแดปเตอร์
A วงจรการหายใจแบบใช้แล้วทิ้ง สร้างเส้นทางการส่งก๊าซระหว่างช่องจ่ายก๊าซสดของเครื่องดมยาสลบและอุปกรณ์ทางเดินหายใจของผู้ป่วย จากมุมมองทางเทคนิค วงจรการหายใจต้องสร้างสมดุลระหว่างข้อกําหนดที่แข่งขันกันสามประการ: ความต้านทานน้อยที่สุดต่อการไหลของก๊าซ (การหายใจต่ํา) การปฏิบัติตามข้อกําหนดภายในต่ํา (เพื่อลดปริมาตรที่บีบอัดได้ซึ่งส่งผลต่อความแม่นยําของปริมาตรน้ําขึ้นน้ําลง) และการกักเก็บความชื้นและความร้อนที่มีประสิทธิภาพเพื่อป้องกันการทําให้ทางเดินหายใจแห้งในระหว่างขั้นตอนที่ยืดเยื้อ วงจรท่อพีวีซีลูกฟูกของ SuJia รวมรูภายในที่เรียบเพื่อลดการไหลที่ปั่นป่วนในขณะที่ลอนแบบหีบเพลงให้ความยืดหยุ่นโดยไม่หักงอ การกําหนดค่าวงจรรวมถึงการออกแบบโคแอกเชียล (Bain-type), ขนาน และเฉพาะเด็ก โดยมีปริมาตรพื้นที่ตายลดลง การใช้ผู้ป่วยรายเดียวช่วยลดความเสี่ยงในการปนเปื้อนข้าม ซึ่งเป็นข้อกังวลที่ได้รับการยอมรับเมื่อประมวลผลวงจรที่อาจมีสารคัดหลั่งตกค้างหรือไบโอฟิล์มในทางเลือกมาตรฐานที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้
ในฐานะผู้ไว้วางใจ หลอดช่วยหายใจแบบใช้แล้วทิ้ง ผู้ผลิตและผู้จัดจําหน่ายท่อช่วยหายใจ SuJia Medical ผลิตท่อช่วยหายใจในช่องปาก/จมูก (ETT) แบบมีข้อมือและไม่ใส่กุญแจในเส้นผ่านศูนย์กลางภายในที่ครอบคลุม (โดยทั่วไปคือ 2.0 มม. ถึง 9.5 มม. ID) เหมาะสําหรับทารกแรกเกิดถึงผู้ป่วยผู้ใหญ่ ข้อควรพิจารณาทางเทคนิคหลักในการออกแบบ ETT คือเทคโนโลยีการปิดผนึกข้อมือ ความโค้งของท่อ และความเข้ากันได้ทางชีวภาพของวัสดุ ผ้าพันแขนแรงดันต่ํา (HVLP) ปริมาณสูงเป็นมาตรฐานทางคลินิกในปัจจุบัน โดยกระจายแรงปิดผนึกไปทั่วพื้นที่ผิวเยื่อเมือกที่ใหญ่ขึ้นเพื่อลดอุบัติการณ์ของภาวะหลอดลมขาดเลือดเมื่อเทียบกับการออกแบบผ้าพันแขนแรงดันสูงรุ่นเก่า เทอร์โมพลาสติกพีวีซีที่ใช้ใน SuJia ETTs จะอ่อนตัวลงที่อุณหภูมิของร่างกายทําให้ท่อสอดคล้องกับกายวิภาคของหลอดลมแต่ละตัวและลดความดันของเนื้อเยื่อ แถบตามยาวที่ทึบรังสีช่วยให้สามารถยืนยันตําแหน่งท่อด้วยรังสีทรวงอกได้ รุ่น Ring-Adair-Elwyn (RAE) สําเร็จรูปมีให้สําหรับการเข้าถึงช่องปากและจมูกในการผ่าตัดศีรษะและคอ ซึ่งท่อมาตรฐานจะกีดขวางสนามผ่าตัด
พื้นที่ หลอดลมแบบใช้แล้วทิ้ง ระบุไว้สําหรับผู้ป่วยที่ต้องการการเข้าถึงทางเดินหายใจในระยะยาว ซึ่งโดยทั่วไปจะต้องใช้เครื่องช่วยหายใจมากกว่า 7 ถึง 10 วัน หรือสําหรับผู้ที่มีการอุดตันทางเดินหายใจส่วนบน ท่อช่วยหายใจจะผ่านการผ่าตัดหรือผ่านผิวหนังที่คอด้านหน้า โดยนําท่อทํามุมเกือบ 90 องศาเข้าไปในหลอดลม รูปทรงเรขาคณิตนี้ต้องการวิศวกรรมความโค้งของท่อที่แม่นยําเพื่อป้องกันไม่ให้ปลายส่วนปลายกระทบกับผนังหลอดลมด้านหลัง ซึ่งอาจทําให้เกิดการกัดเซาะของเยื่อเมือกหรือตําแหน่งปลายอุดกั้นที่ผิดปกติ กลุ่มผลิตภัณฑ์ท่อช่วยหายใจของ SuJia ประกอบด้วยการออกแบบท่อช่วยหายใจเดี่ยวและท่อคู่ (ท่อด้านในและด้านนอก) ระบบ double-cannula ช่วยให้สามารถทําความสะอาดยางในที่ถอดออกได้โดยไม่รบกวนทางเดินปาก ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบในการดูแลพยาบาลที่สําคัญในระหว่างการเข้ารับการรักษาในหอผู้ป่วยหนักเป็นเวลานาน ตัวแปรที่มีผ้าพันแขนพร้อมผ้าพันแขน HVLP รองรับการช่วยหายใจด้วยแรงดันบวกในขณะที่ท่อแบบไม่รัดกุญแจและท่อแบบมีช่องระบายอากาศช่วยอํานวยความสะดวกในการหย่านมการพูดและการทดลองหายใจที่เกิดขึ้นเอง
พื้นที่ ชุดแต่งตัวดมยาสลบแบบใช้แล้วทิ้ง เป็นชุดขั้นตอนปลอดเชื้อที่ประกอบไว้ล่วงหน้าซึ่งออกแบบมาเพื่อรวมวัสดุสิ้นเปลืองเสริมทั้งหมดที่จําเป็นในระหว่างการเตรียมการดมยาสลบไว้ในหน่วยเดียวที่พร้อมเปิด การกําหนดมาตรฐานของบรรจุภัณฑ์ช่วยลดของเสียจากสิ่งของที่เปิดไม่ได้ใช้ ลดระยะเวลาในการตั้งค่าการดมยาสลบ และรองรับการปฏิบัติตามโปรโตคอลภาคสนามที่ปราศจากเชื้อ โดยทั่วไปเนื้อหาจะได้รับการกําหนดค่าตามข้อกําหนดของสถาบันหรือระดับภูมิภาค และอาจรวมถึงวัสดุปิดฝา เข็มฉีดยา เข็ม ผ้าก๊อซ ผ้าปิดแผลกาว และอุปกรณ์เสริมพิเศษ จากมุมมองของห่วงโซ่อุปทาน แพ็คแบบใช้ครั้งเดียวช่วยลดภาระแรงงานในการนับรายการแต่ละรายการ และช่วยให้แผนกวิสัญญีแสดงให้เห็นถึงการบัญชีต้นทุนต่อขั้นตอนที่เชื่อถือได้
พื้นที่ ตัวดูดซับแก๊สยาสลบแบบใช้แล้วทิ้ง จัดการกับข้อกังวลด้านอาชีวอนามัยที่ได้รับความสนใจจากกฎระเบียบที่เพิ่มขึ้นทั่วโลก: การสัมผัสก๊าซยาชาเสีย (WAG) ในระดับต่ําเรื้อรังของบุคลากรในห้องผ่าตัด รวมถึงสารระเหยที่มีฮาโลเจน เช่น เซโวฟลูเรน เดสฟลูเรน และไอโซฟลูเรน หลักฐานทางระบาดวิทยาเชื่อมโยงการสัมผัส WAG ในระยะยาวกับผลกระทบต่อระบบสืบพันธุ์ ความเป็นพิษต่อตับ และอาการของระบบประสาทส่วนกลาง ระบบกําจัดแบบแอคทีฟทั่วไปจะดักจับก๊าซที่วาล์วหายใจออกของเครื่องดมยาสลบ แต่ไม่ได้จัดการกับสารตกค้างที่เหลืออยู่ในวงจรการหายใจหลังจากเสร็จสิ้นขั้นตอน ตัวดูดซับของ SuJia ใช้สื่อกรองที่เปิดใช้งานสูงโดยมีอัตราการดูดซับก๊าซยาสลบอย่างน้อย 90% มีให้เลือกสองแบบ: Type I (วงจรพิเศษ) ซึ่งเชื่อมต่อภายนอกกับไอเสียของเครื่องดมยาสลบเพื่อปกป้องคุณภาพอากาศในห้องและพนักงาน และประเภท II (ภายในวงจร) ซึ่งเปิดใช้งานหลังขั้นตอนเพื่อดูดซับยาชาที่เหลืออยู่ภายในวงจรการหายใจ เร่งการเกิดของผู้ป่วยจากการดมยาสลบ ขั้วต่อ φ15 มม. ทั้งหมดสอดคล้องกับ YY 1040.1-2003 ทําให้มั่นใจได้ถึงความเข้ากันได้ของเครื่องโดยตรงโดยไม่ต้องใช้อะแดปเตอร์
พื้นที่ เครื่องกระตุ้นเส้นประสาทส่วนปลาย (PNS) เป็นอุปกรณ์ตรวจสอบที่จําเป็นทั้งในการดมยาสลบเฉพาะส่วนและการดมยาสลบ ในการดมยาสลบเฉพาะส่วนจะส่งแรงกระตุ้นไฟฟ้าแอมแปร์ต่ําที่ควบคุมได้อย่างแม่นยําผ่านเข็มหุ้มฉนวนเพื่อระบุความใกล้ชิดของเส้นประสาทเป้าหมายโดยการกระตุ้นการตอบสนองของมอเตอร์ที่มีลักษณะเฉพาะปรับปรุงความแม่นยําของบล็อกและลดความเสี่ยงของการฉีดเข้าเซลล์ประสาท ในการดมยาสลบ จะประเมินระดับของการปิดกั้นระบบประสาทและกล้ามเนื้อ (NMB) ที่เกิดจากยาคลายกล้ามเนื้อแบบไม่ดีโพลาไรซ์ เช่น rocuronium, vecuronium และ cisatracurium ความล้มเหลวในการตรวจสอบและย้อนกลับ NMB ที่ตกค้างอย่างเพียงพอก่อนการถอดท่อช่วยหายใจนั้นสัมพันธ์กับภาวะแทรกซ้อนของปอดหลังการผ่าตัดและเหตุการณ์ทางเดินหายใจที่สําคัญในห้องฟื้น เครื่องกระตุ้นเส้นประสาทส่วนปลายของ SuJia ให้รูปแบบการกระตุ้นที่หลากหลาย — train-of-four (TOF), single-twitch, detanic stimulation และ post-tandonic count (PTC) — ครอบคลุมความลึกของ NMB ทั้งหมดตั้งแต่การปิดกั้นอย่างรุนแรงระหว่างการผ่าตัดไปจนถึงการยืนยันการฟื้นตัวทางคลินิกก่อนการถอดท่อช่วยหายใจ
พื้นที่ บล็อกกัดแบบใช้แล้วทิ้ง เป็นอุปกรณ์ป้องกันทางเดินหายใจที่ตรงไปตรงมาแต่มีความสําคัญทางคลินิก ในระหว่างการดมยาสลบผู้ป่วยอาจเข้าสู่สภาวะมีสติบางส่วนพร้อมกับกล้ามเนื้อกระตุก (กล่องเสียงกระตุกสัมพันธ์กัน) ซึ่งเสี่ยงต่อการกัดและอุดตันท่อช่วยหายใจ หรือในผู้ป่วยที่ถอดท่อออกทําให้เกิดการบาดเจ็บทางฟัน บล็อกการกัดถูกวางไว้ระหว่างฟันกรามบนและล่างเพื่อรักษาทางเดินหายใจในช่องปากที่เปิดอยู่และป้องกันการอุดตันของท่อ โครงสร้างโพลีโพรพีลีนแบบใช้ครั้งเดียวช่วยขจัดข้อกําหนดในการขจัดสิ่งปนเปื้อนและลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนข้ามผู้ป่วย การเลือกขนาดควรคํานึงถึงทั้งผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ และ SuJia มีขนาดที่หลากหลายเพื่อให้เหมาะกับกายวิภาคของผู้ป่วยที่แตกต่างกัน
สําหรับภาพรวมทั้งหมดของอุปกรณ์ทั้งหมดในส่วนนี้ โปรดไปที่ หมวดหมู่การดมยาสลบ หน้า
พื้นที่ สายสวนดมยาสลบที่ผ่านการรับรอง CE เป็นสายสวนที่บางและยืดหยุ่นซึ่งออกแบบมาเพื่อร้อยเกลียวเข้าไปในช่องว่าง epidural ซึ่งเป็นช่องว่างที่เป็นไปได้ระหว่าง dura mater และเอ็นฟลาวัม ผ่านเข็ม Tuohy เมื่อวางตําแหน่งแล้ว สายสวนจะช่วยให้สามารถฉีดยาชาเฉพาะที่ได้อย่างต่อเนื่องหรือเป็นระยะ (โดยทั่วไปคือ bupivacaine, ropivacaine หรือ levobupivacaine โดยมีหรือไม่มี opioid เสริม) สําหรับการดมยาสลบระหว่างการผ่าตัด ยาแก้ปวดแรงงาน และการจัดการความเจ็บปวดหลังการผ่าตัด สายสวน epidural ที่ได้รับการปรับปรุงของ SuJia ประกอบด้วยโครงสร้างเสริมลวด (ถัก) ที่ช่วยลดแนวโน้มของสายสวนที่จะหักงอ ขดลวด หรือเฉือนระหว่างการสอดใส่และอยู่ในช่องว่าง epidural ได้อย่างมาก การเสริมแรงด้วยลวดยังช่วยลดความเสี่ยงของการเคลื่อนย้ายสายสวนในหลอดเลือดหรือภายในหลอดเลือดโดยไม่ได้ตั้งใจ ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนที่หายากแต่ร้ายแรงของสายสวนมาตรฐานที่ไม่เสริมแรง การออกแบบตัวเชื่อมต่อมีซีลลูเออร์ล็อคเพื่อป้องกันการตัดการเชื่อมต่อโดยไม่ได้ตั้งใจ และเพื่อแยกความแตกต่างของสายเข้าเส้นประสาทจากสายเลือดดําอย่างชัดเจน ซึ่งเป็นข้อกําหนดทางวิศวกรรมความปลอดภัยของผู้ป่วยที่สําคัญที่แนะนําโดยหน่วยงานกํากับดูแล เครื่องหมาย CE ของยุโรปยืนยันการปฏิบัติตามข้อกําหนดอุปกรณ์การแพทย์และข้อกําหนด MDR ที่บังคับใช้สําหรับความปลอดเชื้อ ความเข้ากันได้ทางชีวภาพ และสมรรถนะทางกล
พื้นที่ ชุด epidural แบบใช้แล้วทิ้ง รวมส่วนประกอบทั้งหมดที่จําเป็นสําหรับการจัดวางบล็อกประสาทไว้ในแพ็คเกจปลอดเชื้อเดียว ชุดมาตรฐานประกอบด้วยเข็ม Tuohy (โดยทั่วไปคือ 16G หรือ 18G มีความยาวต่างกันสําหรับผู้ป่วยที่มีนิสัยร่างกายต่างกัน) สายสวน epidural ตัวกรองแบคทีเรีย เข็มฉีดยาสูญเสียความต้านทาน ระบบตรึงสายสวน และวัสดุปิดที่ปราศจากเชื้อ ชุดอุปกรณ์ที่ได้มาตรฐานช่วยปรับปรุงความสอดคล้องของขั้นตอนระหว่างผู้ปฏิบัติงาน และลดความเสี่ยงของการปนเปื้อนจากการเปิดบรรจุภัณฑ์หลายแพ็คเกจระหว่างสถานการณ์ทางคลินิกที่กดดันเวลา เช่น การผ่าตัดคลอดฉุกเฉิน SuJia Medical ในฐานะผู้ริเริ่มชุดเจาะยาสลบแบบใช้แล้วทิ้งในประเทศจีนตั้งแต่ปี 1994 นําความเชี่ยวชาญด้านการผลิตมานานกว่าสามทศวรรษและการทําซ้ําผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่องในหมวดหมู่นี้ ชุดอุปกรณ์นี้ผลิตขึ้นภายใต้เงื่อนไข GMP ที่เข้มงวด โดยตรวจสอบความปลอดเชื้อโดยการฆ่าเชื้อ EO และยืนยันโดยการทดสอบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ
พื้นที่ ถาดสายสวนหลอดเลือดดําส่วนกลาง รองรับการวางสายสวนหลอดเลือดดําส่วนกลางเข้าไปในหลอดเลือดดําขนาดใหญ่ ซึ่งส่วนใหญ่มักเป็นหลอดเลือดดําภายใน กระดูกไหปลาร้า หรือหลอดเลือดดําต้นขา โดยใช้เทคนิค Seldinger CVC ช่วยให้สามารถวัดความดันหลอดเลือดดําส่วนกลาง (CVP) ได้อย่างน่าเชื่อถือ การให้ยากดหลอดเลือด สารละลายไฮเปอร์โทนิก และโภชนาการทางหลอดเลือดดําที่จะทําลายหลอดเลือดดําส่วนปลาย และการส่งของเหลวปริมาณมากอย่างรวดเร็วในสถานการณ์การช่วยชีวิต ถาดประกอบด้วย CVC เอง (การกําหนดค่าเดี่ยว คู่ หรือสามลูเมนในขนาด 7 Fr หรือ 8.5 Fr) ลวดนําทาง เครื่องขยาย เข็มแนะนํา มีดผ่าตัด ผ้าม่านปลอดเชื้อ วัสดุเย็บแผล และอุปกรณ์ยึด การเลือกวัสดุสําหรับตัวสายสวนเป็นสิ่งสําคัญ: สายสวนโพลียูรีเทนและซิลิโคนให้ความยืดหยุ่นและความเข้ากันได้ทางชีวภาพสําหรับระยะเวลาพักเป็นเวลานาน ในขณะที่การเคลือบพื้นผิวที่ชอบน้ําหรือต้านจุลชีพที่มีอยู่ในบางรุ่นช่วยลดความเสี่ยงของการติดเชื้อในกระแสเลือดที่เกี่ยวข้องกับสายกลาง (CLABSI) ซึ่งเป็นหนึ่งในการติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพที่มีค่าใช้จ่ายสูงที่สุดและป้องกันได้
พื้นที่ หมวกเฮปารินแบบใช้แล้วทิ้ง (เรียกอีกอย่างว่าฝาฉีดหรืออะแดปเตอร์ PRN) ปิดผนึกฮับลูเมนของสายสวนหลอดเลือดดําส่วนกลางหรือส่วนปลายที่อยู่ระหว่างเหตุการณ์การเข้าถึง ฝาเฮปารินที่ออกแบบมาอย่างเหมาะสมจะให้คอลัมน์ของเหลวที่มีการกระจัดในเชิงบวกหรือเป็นกลางที่ปลายสายสวน ซึ่งจําเป็นสําหรับการรักษาความสมบูรณ์ของสายสวนและป้องกันการก่อตัวของลิ่มเลือดอุดตันที่ช่องเปิดลูเมนของสายสวน การออกแบบกะบังที่ปิดผนึกได้ช่วยให้สามารถเชื่อมต่อกระบอกฉีดยาแบบไม่ใช้เข็มได้ตามข้อกําหนดการป้องกันการแทงเข็มร่วมสมัย โครงสร้างแบบใช้ครั้งเดียวช่วยลดความเสี่ยงของการก่อตัวของไบโอฟิล์มภายในฝาปิดที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้ ซึ่งเกี่ยวข้องกับคลัสเตอร์การติดเชื้อในกระแสเลือดที่เกี่ยวข้องกับสายสวนในการสอบสวนการระบาดของโรงพยาบาล หมวกเฮปารินจะเปลี่ยนเป็นระยะๆ ตามโปรโตคอลของสถาบันและทุกครั้งที่สงสัยว่ามีการปนเปื้อน
พื้นที่ ก๊อกปิดสามทางทางการแพทย์ เป็นท่อร่วมวาล์วที่ช่วยให้สาย IV เส้นเดียวเชื่อมต่อกับแหล่งของไหลหลายแหล่งหรือทรานสดิวเซอร์ตรวจสอบพร้อมกัน ในการดมยาสลบและการดูแลผู้ป่วยหนัก ก๊อกปิดถูกใช้เป็นประจําเพื่อเชื่อมต่อสายหลอดเลือดแดงกับทรานสดิวเซอร์ความดันสําหรับการตรวจสอบความดันโลหิตที่รุกรานอย่างต่อเนื่องในขณะที่ยังคงรักษาพอร์ตสุ่มตัวอย่างสําหรับการเก็บก๊าซในเลือดแดง ก๊อกปิดสามทางต้องเป็นไปตามพื้นที่ตายที่เข้มงวด (โดยทั่วไปต่ํากว่า 0.1 มล. ต่อพอร์ต) และข้อกําหนดการรั่วไหลเพื่อให้แน่ใจว่าความแม่นยําของรูปคลื่นแรงดันจะไม่ลดลงจากการปฏิบัติตามข้อกําหนดภายในตัวก๊อกปิดเอง ที่จับวาล์วหมุนต้องเคลื่อนที่อย่างราบรื่นเพื่อเปิดหรือปิดแต่ละพอร์ตอย่างชัดเจนโดยไม่ต้องใช้แรงบิดมากเกินไปซึ่งอาจแทนที่หลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดํา การเชื่อมต่อ Luer-lock บนพอร์ตทั้งสามเป็นไปตามมาตรฐาน ISO 80369 และป้องกันการหลุดโดยไม่ได้ตั้งใจระหว่างการเคลื่อนย้ายผู้ป่วยหรือการเปลี่ยนตําแหน่ง
สํารวจวัสดุสิ้นเปลืองการดมยาสลบเฉพาะส่วนทั้งหมดใน หมวดหมู่การดมยาสลบเฉพาะส่วน.
พื้นที่ เซ็นเซอร์ SpO2 แบบใช้แล้วทิ้ง (เซ็นเซอร์วัดความอิ่มตัวของออกซิเจนส่วนปลาย) ใช้เทคโนโลยี photoplethysmography (PPG) เพื่อประเมินความอิ่มตัวของออกซิเจนในหลอดเลือดแดงแบบไม่รุกราน ไฟ LED สองดวง — ดวงหนึ่งเปล่งแสงสีแดงที่ประมาณ 660 นาโนเมตร และอีกดวงเปล่งแสงอินฟราเรดใกล้ที่ประมาณ 940 นาโนเมตร — ส่งผ่านเตียงเนื้อเยื่อที่ไหลผ่าน (โดยทั่วไปคือนิ้วมือ นิ้วเท้า หรือติ่งหู) และเครื่องตรวจจับแสงจะวัดการดูดซึมที่แตกต่างกันของฮีโมโกลบินที่มีออกซิเจน (HbO₂) เทียบกับฮีโมโกลบินที่ปราศจากออกซิเจน (Hb) เพื่อคํานวณ SpO₂ เป็นเปอร์เซ็นต์ tage. การออกแบบเซ็นเซอร์แบบใช้ครั้งเดียวช่วยแก้ปัญหาทางคลินิกสองประการ: การบาดเจ็บจากแรงกดที่เกี่ยวข้องกับกาวจากการจัดวางเซ็นเซอร์แบบใช้ซ้ําได้เป็นเวลานาน และความเสี่ยงในการติดเชื้อข้ามเมื่อเซ็นเซอร์ที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้ได้รับการฆ่าเชื้อระหว่างผู้ป่วยไม่เพียงพอ เซ็นเซอร์ SpO₂ แบบใช้แล้วทิ้งของ SuJia เข้ากันได้กับจอภาพหลักหลายยี่ห้อผ่านอินเทอร์เฟซตัวเชื่อมต่อที่ได้มาตรฐาน ซึ่งช่วยลดความซับซ้อนของสินค้าคงคลังของโรงพยาบาลที่ดําเนินการกลุ่มการตรวจสอบแบบผสม นิ้วผู้ใหญ่ นิ้วเด็ก ห่อทารกแรกเกิด และฟอร์มแฟคเตอร์คลิปหูรองรับประชากรผู้ป่วยทั้งหมด
พื้นที่ เซ็นเซอร์ความดันโลหิตแบบใช้แล้วทิ้ง (ทรานสดิวเซอร์ความดันหลอดเลือดแดงรุกราน) แปลงคลื่นความดันหลอดเลือดแดงเชิงกลที่ดําเนินการผ่านระบบท่อที่เติมของเหลวเป็นสัญญาณอิเล็กทรอนิกส์ที่จอภาพผู้ป่วยสามารถแสดงเป็นรูปคลื่นหลอดเลือดแดงแบบเรียลไทม์ต่อเนื่องด้วยค่าซิสโตลิกไดแอสโตลิกและความดันหลอดเลือดแดงเฉลี่ย (MAP) ทรานสดิวเซอร์ประกอบด้วยสเตรนเกจซิลิกอนหรือเมมเบรนเพียโซรีซิสทีฟที่เบี่ยงเบนตามสัดส่วนของแรงดันไฮดรอลิกที่ใช้ พารามิเตอร์ประสิทธิภาพทางเทคนิคที่สําคัญ ได้แก่ ความไว (โดยทั่วไปคือ 5 μV/V/mmHg) การตอบสนองความถี่ (แบนถึงอย่างน้อย 20 Hz เพื่อสร้างสัณฐานวิทยาของชีพจรในหลอดเลือดแดงอย่างซื่อสัตย์) การป้องกันแรงดันเกิน (เพื่อความอยู่รอดจากแรงดันการล้างสายโดยไม่ได้ตั้งใจโดยไม่เกิดความเสียหาย) และการดริฟท์เป็นศูนย์ตลอดระยะเวลาการใช้งานทางคลินิก ทรานสดิวเซอร์แบบใช้แล้วทิ้งจะเต็มไปด้วยน้ําเกลือเฮปารินผ่านอุปกรณ์ล้างแบบต่อเนื่องที่ 300 mmHg ให้ประมาณ 3 มล./ชั่วโมงเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของสายสวน การใช้ครั้งเดียวช่วยลดความเสี่ยงของการติดเชื้อในกระแสเลือดที่เกี่ยวข้องกับการนํากลับมาใช้ใหม่ ซึ่งเป็นปัญหาด้านความปลอดภัยที่สําคัญของผู้ป่วยในยุคของโดมทรานสดิวเซอร์ที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้
เรียกดูวัสดุสิ้นเปลืองการตรวจสอบทั้งหมดใน หมวดหมู่การตรวจสอบ.
พื้นที่ ปั๊มแช่แบบใช้แล้วทิ้ง (ปั๊มอีลาสโตเมอร์) ให้สารละลายแก้ปวดที่อัตราการไหลที่ตั้งไว้ล่วงหน้าซึ่งขับเคลื่อนโดยแรงดีดยืดหยุ่นของอ่างเก็บน้ําบอลลูนทั้งหมดโดยไม่ต้องใช้ชิ้นส่วนอิเล็กทรอนิกส์แหล่งพลังงานหรือการเขียนโปรแกรม เมมเบรนอีลาสโตเมอร์รักษาหัวแรงดันที่เกือบคงที่ ซึ่งเมื่อรวมกับเส้นเลือดฝอยจํากัดการไหลที่สอบเทียบอย่างแม่นยํา จะสร้างอัตราการไหลโดยทั่วไประหว่าง 2 มล./ชั่วโมง ถึง 10 มล./ชั่วโมง โดยมีความแม่นยํา ±15% ที่อุณหภูมิร่างกาย เทคโนโลยีนี้เหมาะอย่างยิ่งสําหรับการฉีดแผลต่อเนื่องหลังการผ่าตัด (ยาแก้ปวดแทรกซึมเฉพาะที่) การให้ยาบล็อกเส้นประสาทส่วนปลายอย่างต่อเนื่อง และยาแก้ปวดที่ควบคุมโดยผู้ป่วยทางหลอดเลือดดํา (PCA) ในสภาพแวดล้อมที่การเข้าถึงปั๊มอิเล็กทรอนิกส์มีข้อจํากัดหรือที่ความคล่องตัวของผู้ป่วยเป็นสิ่งสําคัญ การออกแบบแบบใช้แล้วทิ้งช่วยลดความจําเป็นในการทําความสะอาดปั๊มและการตั้งโปรแกรมรอบการบํารุงรักษาที่เพิ่มภาระงานด้านวิศวกรรมชีวการแพทย์ ปริมาตรอ่างเก็บน้ําตั้งแต่ 50 มล. ถึง 500 มล. รองรับระยะเวลาการแช่ตั้งแต่ประมาณ 5 ชั่วโมงถึง 5 วัน
พื้นที่ ปั๊มแก้ปวดอิเล็กทรอนิกส์ เป็นอุปกรณ์แช่ที่ควบคุมด้วยไมโครโปรเซสเซอร์ที่ช่วยให้สามารถจัดการความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดที่ซับซ้อนและเป็นรายบุคคลผ่านอัตราการแช่พื้นฐานที่ตั้งโปรแกรมได้ปริมาณลูกกลอนที่ควบคุมโดยผู้ป่วย (PCA) และช่วงเวลาการล็อกเอาต์ แพลตฟอร์มอิเล็กทรอนิกส์ช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนพารามิเตอร์การรักษาแบบเรียลไทม์ได้เมื่อวิถีความเจ็บปวดของผู้ป่วยเปลี่ยนไป เช่น การเพิ่มอัตราพื้นฐานในคืนแรกหลังการผ่าตัด และลดอัตราเมื่อความทนทานต่อกิจกรรมดีขึ้น อุปกรณ์บันทึกการบริหารที่สมบูรณ์ (ยาทั้งหมดที่ส่งมอบจํานวนความต้องการ PCA จํานวนปริมาณที่ประสบความสําเร็จ) ที่สนับสนุนการทบทวนบริการปวดเฉียบพลันแบบสหสาขาวิชาชีพ ระบบเตือนภัยให้คําเตือนสําหรับการอุดตัน แบตเตอรี่ต่ํา อ่างเก็บน้ําว่างเปล่า และสภาวะการไหลอย่างอิสระ ช่วยเพิ่มความปลอดภัยของผู้ป่วยนอกสภาพแวดล้อมการดูแลทันที
พื้นที่ ปั๊มแก้ปวดแบบใช้แล้วทิ้ง ผสมผสานความเรียบง่ายทางกลและข้อได้เปรียบด้านสุขอนามัยแบบใช้ครั้งเดียวของปั๊มอีลาสโตเมอร์เข้ากับโมดูลควบคุมอิเล็กทรอนิกส์พื้นฐานเพื่อให้สามารถส่งลูกกลอนที่ควบคุมโดยผู้ป่วยได้ การออกแบบแบบไฮบริดนี้จัดการกับอุปสรรคด้านต้นทุนและความซับซ้อนของปั๊ม PCA อิเล็กทรอนิกส์ที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้อย่างสมบูรณ์ในขณะที่ให้ความยืดหยุ่นในการจ่ายยาที่เหนือกว่าเมื่อเทียบกับอุปกรณ์อีลาสโตเมอร์แบบพาสซีฟล้วนๆ ผู้ป่วยกดปุ่มที่เรียกระดับเสียงลูกกลอนที่กําหนดไว้ล่วงหน้าพร้อมช่วงเวลาการล็อกที่ตั้งโปรแกรมไว้ก่อนใช้ทางคลินิกเพื่อป้องกันการส่งมอบมากเกินไป การผสมผสานระหว่างการแช่พื้นหลังและความต้องการช่วยลดอาการปวดโดยการรักษาความเข้มข้นของยาแก้ปวดในขณะที่อนุญาตให้ผู้ป่วยให้ยาเสริมด้วยตนเองในระหว่างกิจกรรมที่เจ็บปวด เช่น กายภาพบําบัดและการไอ
โซลูชันการจัดการความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดที่ครบถ้วนมีอยู่ใน หมวดหมู่การจัดการความเจ็บปวด.
พื้นที่ ชุดสายสวนบีบอัดบอลลูน สนับสนุนการบีบอัดบอลลูนผ่านผิวหนัง (PBC) ซึ่งเป็นขั้นตอนการผ่าตัดประสาทที่มีการบุกรุกน้อยที่สุดสําหรับการรักษาอาการปวดประสาท trigeminal ที่ดื้อต่อการแพทย์ สายสวนประเภท Fogarty ได้รับการเลื่อนขั้นภายใต้การนําทางด้วยกล้องฟลูออโรสโคปผ่าน foramen ovale จนกระทั่งปลายบอลลูนอยู่ภายในถ้ําของ Meckel ที่ทางเข้าของปมประสาทไตรเจมินัล การพองตัวของบอลลูนที่ควบคุมได้จะบีบอัดเส้นใย A-beta ที่มีไมอีลินขนาดใหญ่ซึ่งเลือกใช้ในการกระตุ้นอาการปวดติก ให้การบรรเทาที่คงทนโดยมีอัตราการสูญเสียประสาทสัมผัสที่ยุ่งยากต่ําเมื่อเทียบกับเทคนิคการระเหยอื่นๆ ชุดนี้มีส่วนประกอบที่จําเป็นทั้งหมดในช่องปลอดเชื้อเพียงช่องเดียว รวมถึงสายสวน เข็มฉีดยาเติมลม และอุปกรณ์เสริมเชื่อมต่อ เพื่อสนับสนุนประสิทธิภาพขั้นตอนและการปฏิบัติตามเทคนิคปลอดเชื้อ
พื้นที่ ปั๊มแรงดันลมบอลลูนทางการแพทย์ เป็นอุปกรณ์พกพาที่มีมาตรวัดความดันในตัวที่ใช้ในการสูบลมและรักษาความดันที่แม่นยําภายในบอลลูนสายสวนในระหว่างขั้นตอนการแทรกแซง มาโนมิเตอร์ของปั๊มให้การตอบสนองแรงดันแบบเรียลไทม์ในบรรยากาศ (atm) หรือบาร์เพื่อป้องกันอัตราเงินเฟ้อต่ํา (ผลกระทบของเนื้อเยื่อไม่เพียงพอ) หรืออัตราเงินเฟ้อมากเกินไป (หลอดเลือดหรือเนื้อเยื่อแตก) ขั้วต่อ luer-lock ปิดผนึกเข้ากับพอร์ตเติมลมของสายสวนบอลลูนโดยไม่มีการรั่วไหล และกลไกล้อหัวแม่มือช่วยให้สามารถใช้แรงดันที่ควบคุมได้ทีละน้อย โครงสร้างแบบใช้ครั้งเดียวช่วยป้องกันการปนเปื้อนข้ามระหว่างขั้นตอนการปลอดเชื้อ และหลีกเลี่ยงความท้าทายในการตรวจสอบการปนเปื้อนที่มีอยู่ในอุปกรณ์แรงดันที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้
ในฐานะผู้นํา ผู้ผลิตเข็มฉีดยาใต้ผิวหนังแบบใช้แล้วทิ้ง และซัพพลายเออร์เข็มฉีดยาใต้ผิวหนังที่ปราศจากเชื้อ SuJia Medical ผลิตเข็มฉีดยาที่ครอบคลุมตั้งแต่การกําหนดค่าเอียงมาตรฐาน (25°–45°) ไปจนถึงการออกแบบเฉพาะสําหรับการบริหารใต้ผิวหนัง เข้ากล้ามเนื้อ และทางหลอดเลือดดํา เกจวัดเข็มและการเลือกความยาวมีผลอย่างมากต่อความเจ็บปวดจากการฉีด การกระจายตัวของยา และความเสี่ยงในการฉีดเข้าหลอดเลือดโดยไม่ได้ตั้งใจในเส้นทางนอกหลอดเลือดที่ตั้งใจไว้ เทคโนโลยีการเจียรแบบเอียงสามชั้นสร้างพื้นผิวการตัดที่คมขึ้นพร้อมแรงเจาะที่ลดลงเมื่อเทียบกับการออกแบบมุมเอียงคู่แบบเก่า ซึ่งช่วยลดความเจ็บปวดจากการฉีดยาที่ผู้ป่วยรายงานในการศึกษาทางคลินิกได้อย่างเห็นได้ชัด การขัดด้วยไฟฟ้าช่วยขจัดความไม่สมบูรณ์ของพื้นผิวและครีบที่อาจทําให้เกิดการคว้าน (การหลุดของชิ้นส่วนจุกยางเข้าไปในสารละลายยา) ระหว่างการเจาะขวด การฆ่าเชื้อ EO และบรรจุภัณฑ์ปลอดเชื้อที่ปิดสนิทแยกกันจะรักษาความปลอดเชื้อจนถึงจุดใช้งาน โดยสอดคล้องกับคําแนะนําในการป้องกันการบาดเจ็บของมีคม ISO 23908 ซึ่งจําเป็นต้องมีรุ่นที่ออกแบบมาเพื่อความปลอดภัยพร้อมกลไกการหดหดหรือปลอกหุ้ม
พื้นที่ ถุงแช่แรงดัน (Medical Pressure Infuser) เป็นปลอกเป่าลมที่ล้อมรอบของเหลว IV หรือถุงผลิตภัณฑ์เลือด และสูบลม - โดยทั่วไปเป็น 300 mmHg - เพื่อเอาชนะความดันย้อนกลับของหลอดเลือดดําหรือหลอดเลือดแดง และส่งของเหลวในอัตราที่สูงกว่าการไหลที่ขับเคลื่อนด้วยแรงโน้มถ่วง ในการช่วยฟื้นคืนชีพจากการตกเลือดหรือการให้ผลิตภัณฑ์เลือดอย่างรวดเร็วการบรรลุอัตราการให้ยา 500 มล. ขึ้นไปต่อนาทีอาจช่วยชีวิตได้ ชุดแรงโน้มถ่วงทั่วไปไม่สามารถใช้อัตราการไหลเหล่านี้ได้ เครื่องอัดแรงดันประกอบด้วยเกจวัดความดันที่สอบเทียบแล้วและวาล์วระบายนิรภัยเพื่อป้องกันการแตกของถุงและเส้นเลือดอุดตันของอากาศจากแรงดันเกิน ปลอกหุ้มด้านนอกที่ทนทานและโปร่งใสช่วยให้สามารถประเมินปริมาณของเหลวที่เหลืออยู่ได้อย่างรวดเร็วโดยไม่ทําให้ระบบยุบตัว ต้องยืนยันความเข้ากันได้กับถุง IV มาตรฐาน 500 มล. และ 1,000 มล. เนื่องจากขนาดถุงจะแตกต่างกันไปตามผู้ผลิต
เรียกดูกลุ่มผลิตภัณฑ์อุปกรณ์เสริมการแช่ทั้งหมดได้ที่ หมวดหมู่การแช่ หน้า
การจัดการการหลั่งทางเดินหายใจเป็นการแทรกแซงการดูแลพยาบาลขั้นพื้นฐานสําหรับผู้ป่วยที่ใส่ท่อช่วยหายใจ สายสวนดูดทางเดินหายใจของ SuJia Medical ประกอบด้วย หลอดดูดเสมหะแบบใช้แล้วทิ้ง (สายสวนดูดทางเดินหายใจ) สําหรับการดูดแบบเปิดมาตรฐาน และ ระบบดูดปิดเกรดทางการแพทย์ สําหรับผู้ป่วยที่ใส่เครื่องช่วยหายใจซึ่งการรักษาความดันปลายหายใจออกเป็นบวก (PEEP) ระหว่างการดูดมีความสําคัญทางคลินิก
สายสวนดูดแบบเปิดเป็นท่อพีวีซีที่มีปลาย atraumatic ที่เรียบและโค้งมน (หรือตาส่วนปลายหลายข้าง) ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของการบาดเจ็บของเยื่อบุหลอดลมระหว่างการผ่านไปยังคาริน่า การเลือกมาตรวัดแบบฝรั่งเศส ตั้งแต่ 6 Fr สําหรับใช้ในเด็กไปจนถึง 18 Fr สําหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ ต้องสร้างสมดุลระหว่างความจําเป็นในการกําจัดสารคัดหลั่งที่เพียงพอกับความเสี่ยงของการขาดออกซิเจนจากแรงดันลบที่มากเกินไปที่ใช้กับทางเดินหายใจระหว่างการดูด ระบบสายสวนดูดแบบปิดห่อหุ้มสายสวนดูดไว้ในปลอกพลาสติกป้องกันและติดเข้ากับวงจรเครื่องช่วยหายใจอย่างถาวร วิธีการนี้รักษา PEEP และ FiO₂ ตลอดขั้นตอน ป้องกันเหตุการณ์การลดความอิ่มตัวที่เกี่ยวข้องกับการลดการเกณฑ์ทหาร และกําจัดละอองลอยในสิ่งแวดล้อมของสารคัดหลั่งทางเดินหายใจที่อาจติดเชื้อ ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบด้านความปลอดภัยทางชีวภาพที่เน้นย้ําในระหว่างการระบาดของเชื้อโรคทางเดินหายใจ
พื้นที่ ที่หนีบสายสะดือแบบใช้แล้วทิ้ง เป็นอุปกรณ์แบบใช้ครั้งเดียวที่นํามาใช้ทันทีหลังคลอด เพื่ออุดตันหลอดเลือดสะดือก่อนหรือหลังการตัด เพื่อป้องกันการสูญเสียเลือดจากทั้งทารกแรกเกิดที่คลอดและด้านรกของสายสะดือ การออกแบบแคลมป์ต้องบรรลุการบีบอัดที่เชื่อถือได้และไม่กระทบกระเทือนจิตใจของหลอดเลือดที่ปิดด้วยเยลลี่ของ Wharton โดยไม่สร้างแรงกดมากเกินไปซึ่งอาจทําลายเนื้อเยื่อสายสะดือที่บอบบางในขณะที่กลไกการล็อคต้องทนต่อแรงฉุดลากในระหว่างขั้นตอนที่สามของแรงงานโดยไม่ปล่อยโดยไม่ได้ตั้งใจ โครงสร้างโพลีโพรพีลีนมีน้ําหนักเบาเฉื่อยทางเคมีและไม่ก่อให้เกิดสิ่งประดิษฐ์ที่เป็นโลหะบนภาพถ่ายรังสีช่องท้องซึ่งเกี่ยวข้องกับการใส่สายสวนหลอดเลือดดําสะดือในภายหลังในการดูแลผู้ป่วยหนักทารกแรกเกิด แนวทางขององค์การอนามัยโลกในปัจจุบันแนะนําให้ชะลอการหนีบสายสะดืออย่างน้อยหนึ่งนาทีหลังคลอดเมื่อทารกแรกเกิดไม่ต้องการการช่วยชีวิตทันที
เยี่ยมชม หมวดการดูแลผู้สูงอายุ สําหรับวัสดุสิ้นเปลืองสําหรับทารกแรกเกิดและผู้ป่วยอย่างเต็มรูปแบบ
ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่ผลิตโดย Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. ผลิตภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO 9001 และบริษัทเป็นหนึ่งในองค์กรอุปกรณ์การแพทย์ของจีนกลุ่มแรกที่ผ่านการตรวจสอบการยอมรับนําร่อง GMP ของสํานักงานคณะกรรมการผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ซึ่งเป็นความแตกต่างที่สะท้อนให้เห็นถึงความมุ่งมั่นในการควบคุมกระบวนการผลิตมานานหลายทศวรรษ สายผลิตภัณฑ์บางรายการมีเครื่องหมาย CE ภายใต้ระเบียบอุปกรณ์การแพทย์ของสหภาพยุโรป (EU MDR 2017/745) และได้รับการอนุมัติจาก FDA 510(k) สําหรับสินค้าเฉพาะที่ส่งออกไปยังตลาดสหรัฐอเมริกา ในปี 2547 บริษัทได้รับการรับรองผลิตภัณฑ์ CE ครั้งแรก ในปี 2018 ได้รับรางวัล China Patent Excellence Award จากสํานักงานทรัพย์สินทางปัญญาแห่งชาติของจีน โดยตระหนักถึงความกว้างและความสําคัญทางเทคนิคของพอร์ตโฟลิโอสิทธิบัตรที่ได้รับมากกว่า 80 ฉบับ
ความเข้ากันได้ทางชีวภาพของวัสดุได้รับการประเมินตามมาตรฐานชุด ISO 10993 สําหรับความเป็นพิษต่อเซลล์ การแพ้ ปฏิกิริยาทางผิวหนัง และความเป็นพิษต่อระบบ ตามที่บังคับใช้กับการจําแนกประเภทการสัมผัสผู้ป่วยของอุปกรณ์แต่ละชนิด การฆ่าเชื้อด้วยเอทิลีนออกไซด์ (EO) ได้รับการตรวจสอบตามมาตรฐาน ISO 11135 โดยมีระดับการประกันความปลอดเชื้อ (SAL) ที่ 10⁻⁶ การทดสอบมิติและทางกลของอุปกรณ์ทางเดินหายใจอ้างอิง YY/T 1040 (เทียบเท่าภาษาจีนของ ISO 5361 สําหรับท่อช่วยหายใจและ ISO 11135 สําหรับวงจรช่วยหายใจ) ในขณะที่รูปทรงของขั้วต่อเป็นไปตาม ISO 5356-1 (อุปกรณ์ทรงกรวย 15/22 มม.) เพื่อให้แน่ใจว่าเข้ากันได้กับสากล
สําหรับข้อมูลเกี่ยวกับไปป์ไลน์การวิจัยที่ใช้งานอยู่ของ บริษัท ความร่วมมือในห้องปฏิบัติการร่วมกัน และการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ประจําปี โปรดไปที่ หน้า R&D. ประกาศล่าสุดของบริษัท รายละเอียดการเข้าร่วมนิทรรศการ และข่าวความร่วมมือทางคลินิกได้รับการเผยแพร่ใน ศูนย์ข่าว.
ด้วยประสบการณ์การผลิตเฉพาะทางกว่า 30 ปีนับตั้งแต่ก่อตั้งในปี 1992 Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. นําเสนอผู้เชี่ยวชาญด้านการจัดซื้อจัดจ้างและสถาบันด้านการดูแลสุขภาพด้วยการผสมผสานระหว่างความลึกทางเทคนิค สภาพแวดล้อมการผลิตห้องปลอดเชื้อคลาส 100,000 ขนาด 110,000 ตารางเมตรของบริษัท ซึ่งมีช่างเทคนิคมืออาชีพมากกว่า 180 คน ผลิตพอร์ตโฟลิโอแบบบูรณาการในแนวตั้งที่ครอบคลุมการดมยาสลบ การดมยาสลบเฉพาะส่วน การแช่ การตรวจสอบ การจัดการความเจ็บปวด และการดูแลพยาบาล — ทําให้สามารถจัดซื้อจากแหล่งเดียวที่ช่วยลดความยุ่งยากของคุณสมบัติของซัพพลายเออร์
SuJia Medical จัดหาพันธมิตรความร่วมมือมากกว่า 100 รายในกว่า 30 ประเทศและภูมิภาค เครือข่ายการขายทั่วโลกและทีมสนับสนุนด้านเทคนิคที่ตอบสนอง ซึ่งสามารถเข้าถึงได้ที่ global@zjsj.com.cn ให้ความช่วยเหลือหลังการขายเกี่ยวกับคําถามเกี่ยวกับความเข้ากันได้ของอุปกรณ์ หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประวัติของบริษัท ค่านิยมองค์กร และความสามารถในการผลิต โปรดไปที่ เกี่ยวกับเรา หน้า สําหรับการสอบถามผลิตภัณฑ์ การเจรจาจัดซื้อจัดจ้าง หรือคําขอตัวอย่าง ให้ใช้ ติดต่อ เพื่อติดต่อทีมขายระหว่างประเทศโดยตรง
