ในฐานะผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แบบใช้แล้วทิ้งที่เชื่อถือได้ Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (สํานักงานใหญ่อยู่ที่ No. 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, China) ได้พัฒนาพอร์ตโฟลิโอที่ครอบคลุมของอุปกรณ์ดมยาสลบแบบใช้ครั้งเดียวซึ่งครอบคลุมทุกขั้นตอนที่สําคัญของเส้นทางระหว่างการผ่าตัด ตั้งแต่การสร้างทางเดินหายใจและการจัดการวงจรเครื่องช่วยหายใจ ไปจนถึงการกําจัดก๊าซเสียและการตรวจสอบระบบประสาทและกล้ามเนื้อ หน้าหมวดหมู่นี้ให้ภาพรวมทางคลินิกและทางเทคนิคเชิงลึกของแต่ละสายผลิตภัณฑ์ ซึ่งออกแบบมาเพื่อช่วยให้วิสัญญีแพทย์ เจ้าหน้าที่จัดซื้อของโรงพยาบาล และผู้จัดจําหน่ายทั่วโลกตัดสินใจจัดหาอย่างชาญฉลาด
การควบคุมการติดเชื้อข้ามเป็นสิ่งสําคัญที่ไม่สามารถต่อรองได้ในห้องผ่าตัดสมัยใหม่ อุปกรณ์ทางเดินหายใจที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้มีความเสี่ยงโดยธรรมชาติของการก่อตัวของไบโอฟิล์มการปนเปื้อนของโปรตีนตกค้างและการแพร่เชื้อพรีออนที่แม้แต่วงจรการฆ่าเชื้อที่ผ่านการตรวจสอบแล้วก็ไม่สามารถกําจัดได้ทั้งหมด อุปกรณ์แบบใช้ครั้งเดียวจะปลอดเชื้อ บรรจุหีบห่อไว้ล่วงหน้า และพร้อมใช้งาน ช่วยลดต้นทุนและความเสี่ยงจากข้อผิดพลาดในการแปรรูปซ้ํา แต่ละผลิตภัณฑ์ในหมวดหมู่การดมยาสลบปิดผนึกในถุงแบบเปิดลอก และผลิตภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่ผ่านการรับรอง ตรงตามข้อกําหนดสําหรับการส่งออกไปยังตลาดที่มีการควบคุมทั่วโลก
พื้นที่หน้ากากกล่องเสียงแบบใช้แล้วทิ้งทางเดินหายใจ(LMA) เป็นอุปกรณ์ทางเดินหายใจ supraglottic ที่นั่งเหนือ glottis เพื่อสร้างซีลรอบกล่องเสียงแรงดันต่ําหลีกเลี่ยงความจําเป็นในการส่องกล้องกล่องเสียงโดยตรงและการใส่ท่อช่วยหายใจในขั้นตอนการผ่าตัดที่หลากหลาย เนื่องจากอุปกรณ์ข้ามเยื่อบุหลอดลมโดยสิ้นเชิง จึงทําให้เกิดความเสียหายของ ciliary น้อยกว่าการใส่ท่อช่วยหายใจอย่างมีนัยสําคัญ ซึ่งช่วยให้เยื่อเมือกหลังการผ่าตัดฟื้นตัวเร็วขึ้น
โครงสร้างผลิตภัณฑ์: อุปกรณ์ประกอบด้วยผ้าพันแขน, บอลลูนนําร่อง, ท่อทางเดินหายใจ, ขั้วต่อปลายเครื่อง (φ15 มม. สอดคล้องกับ YY/T 1040.1-2015), ท่อเติมลม และวาล์วทางเดียว มีตัวเลือกทั้งวัสดุซิลิโคนและพีวีซีเกรดทางการแพทย์เพื่อตอบสนองความต้องการของสถาบันที่หลากหลายและโปรโตคอลความไวต่อน้ํายาง
มีให้เลือกเจ็ดขนาด (1 # ถึง 5 #) ที่จับคู่กับน้ําหนักของผู้ป่วยตั้งแต่ต่ํากว่า 5 กก. ถึงมากกว่า 70 กก. กลุ่มผลิตภัณฑ์นี้ครอบคลุมทารกแรกเกิดจนถึงผู้ใหญ่ที่ลดความอ้วนในตระกูลผลิตภัณฑ์เดียว ปริมาตรการพองตัวของผ้าพันแขนสูงสุดมีตั้งแต่น้อยกว่า 4 มล. (ขนาด 1#) ไปจนถึงน้อยกว่า 40 มล. (ขนาด 5#) ทําให้สามารถควบคุมแรงดันข้อมือได้อย่างแม่นยําเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของทางเดินหายใจโดยไม่เกินเกณฑ์ความดันการไหลเวียนของเยื่อเมือก
การออกแบบดับเบิ้ลลูเมนรุ่นที่สองเพิ่มช่องระบายน้ําเฉพาะควบคู่ไปกับลูเมนระบายอากาศ ช่องทางนี้ช่วยให้สามารถดูดเนื้อหาในกระเพาะอาหาร ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของการสําลักปอดในผู้ป่วยที่มีอาการท้องอิ่มหรือการล้างกระเพาะอาหารล่าช้า ซึ่งเป็นความก้าวหน้าทางคลินิกเหนือหน้ากากลูเมนเดี่ยวรุ่นแรก ทีมจัดซื้อจัดจ้างในตลาดที่อัตราการใช้ LMA ต่ํากว่าที่เห็นในระบบการดูแลสุขภาพที่พัฒนาแล้วควรทราบถึงศักยภาพในการเติบโตที่สําคัญในกลุ่มนี้
พื้นที่หน้ากากดมยาสลบแบบใช้แล้วทิ้งใช้สําหรับการให้ออกซิเจนล่วงหน้า การเหนี่ยวนําการดมยาสลบ และการช่วยหายใจด้วยหน้ากากก่อนที่จะยึดทางเดินหายใจขั้นสุดท้าย เบาะรองนั่งบนใบหน้าแบบโค้งแบบมนุษย์สอดคล้องกับกายวิภาคของใบหน้าที่หลากหลาย โดยกระจายแรงกดปิดผนึกอย่างสม่ําเสมอเพื่อป้องกันการสลายตัวของผิวหนังที่เกี่ยวข้องกับแรงกดระหว่างการระบายอากาศของหน้ากากเป็นเวลานาน
ตัวหน้ากากมีความโปร่งใส ช่วยให้สามารถตรวจสอบความพยายามในการหายใจ การสะสมของสารคัดหลั่ง และตัวเขียวได้อย่างต่อเนื่องโดยไม่ต้องถอดอุปกรณ์ พอร์ตมาตรฐาน 22 มม. เชื่อมต่อโดยตรงกับวงจรการหายใจและระบบวงกลม ขนาดครอบคลุมตั้งแต่ทารกแรกเกิดจนถึงผู้ใหญ่ เพื่อให้มั่นใจว่าช่องทางการจัดซื้อจัดจ้างเดียวกันสามารถให้บริการห้องผ่าตัดสําหรับเด็กและผู้ใหญ่ได้ หน้ากากได้รับการปิดผนึกแยกกันและผ่านการฆ่าเชื้อด้วย EO ช่วยขจัดภาระงานในการขจัดสิ่งปนเปื้อนที่เกี่ยวข้องกับหน้ากากยางที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้
พื้นที่วงจรการหายใจแบบใช้แล้วทิ้งเป็นส่วนต่อประสานการนําก๊าซระหว่างเวิร์กสเตชันการดมยาสลบและทางเดินหายใจของผู้ป่วย มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสําหรับการบําบัดด้วยออกซิเจน การช่วยหายใจ และการช่วยหายใจทุกรูปแบบ
ท่อวงจรลูกฟูกของ SuJia ผลิตขึ้นโดยใช้กระบวนการเสริมแรงด้วยการอัดขึ้นรูปตัวเองที่เป็นกรรมสิทธิ์: เมื่อผนังลูกฟูกโค้งงอลูเมนด้านในจะคงเส้นผ่านศูนย์กลางหน้าตัดไว้เต็มที่ป้องกันการเพิ่มขึ้นของความต้านทานทางเดินหายใจที่เกิดขึ้นกับท่อแบบพับได้ทั่วไป สิ่งนี้มีความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของเด็กและท่าคว่ําที่การกําหนดเส้นทางวงจรต้องการการโค้งงอที่แคบ
วงจรมีให้เลือกทั้งแบบปรับได้และไม่สามารถปรับได้ ครอบคลุมหมวดหมู่ผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ โดยมีการกําหนดค่าความยาวมาตรฐานหกแบบ (H-1 ถึง H-6) และความยาวที่ปรับแต่งได้สําหรับสถาบันที่มีข้อกําหนดการเข้าถึงระหว่างเครื่องกับผู้ป่วยโดยเฉพาะ ความเข้ากันได้ของอุปกรณ์เสริมเต็มรูปแบบ ได้แก่ ถุงช่วยหายใจ หน้ากากดมยาสลบ (ดูด้านบน) ตัวกรองแบคทีเรีย/ไวรัส ถ้วยดักน้ํา และพอร์ตสุ่มตัวอย่าง CO₂ พอร์ตตรวจสอบ CO₂ บายพาส ซึ่งรวมอยู่ในชิ้นส่วน wye ให้การเชื่อมต่อการสุ่มตัวอย่างด้านข้างโดยเฉพาะโดยไม่ต้องใช้ขั้วต่อ T เพิ่มเติม รักษาความสมบูรณ์ของวงจรและการอ่านค่า EtCO₂ ที่แม่นยํา
วัสดุวงจรมีความนุ่มแต่ทนต่อการหักงอทนต่อการเปลี่ยนตําแหน่งของผู้ป่วยซ้ํา ๆ โดยไม่หยุดชะงักการไหล สถาปัตยกรรมแบบใช้ครั้งเดียวช่วยลดความเสี่ยงของการตกค้างของสารระงับความรู้สึกที่ระเหยง่ายระหว่างผู้ป่วย ซึ่งเป็นข้อกังวลที่บันทึกไว้เกี่ยวกับวงจรที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้ซึ่งใช้หลังจากกรณี desflurane หรือ sevoflurane ที่มีความเข้มข้นสูง
ในฐานะหนึ่งในผู้ผลิตท่อช่วยหายใจแบบใช้แล้วทิ้งในประเทศที่เก่าแก่ที่สุดในประเทศจีนและเป็นผู้สนับสนุนการร่างมาตรฐานอุตสาหกรรม YY 0337.1-2002 SuJia'sท่อช่วยหายใจแบบใช้แล้วทิ้งช่วงสะท้อนให้เห็นถึงความเชี่ยวชาญทางคลินิกและวิศวกรรมมานานหลายทศวรรษ สายผลิตภัณฑ์ครอบคลุมขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางภายในตั้งแต่ 2.0 มม. ถึง 10.0 มม. รองรับทารกแรกเกิดที่คลอดก่อนกําหนดจนถึงผู้ใหญ่ขนาดใหญ่ รวมถึงการกําหนดค่าพิเศษสองแบบ (QM-Q I. และ QM-Q II.) สําหรับการใช้งานตามขั้นตอนที่เสริมแรงหรือเฉพาะเจาะจง
รูปแบบท่อ ได้แก่ ประเภทช่องปาก/จมูกทั่วไป ท่อเสริมลวด (หุ้มเกราะ) สําหรับการผ่าตัดศีรษะและคอและขั้นตอนการคว่ํา ตัวเลือกแบบมีข้อมือและไม่สวมข้อมือสําหรับกลุ่มอายุต่างๆ และการกําหนดค่า stylet ที่โหลดไว้ล่วงหน้าเพื่ออํานวยความสะดวกในการใส่ท่อช่วยหายใจที่ยากลําบาก การออกแบบปลายอ่อนที่เป็นกรรมสิทธิ์ช่วยลดแรงสัมผัสที่ระดับ glottic และ subglottic ระหว่างทางเดินที่ตาบอดหรือวิดีโอกล่องเสียงนําทางลดอุบัติการณ์ของการบาดเจ็บเยื่อเมือกเสียงแหบหลังการผ่าตัดและอาการบวมน้ํา subglottic
ผ้าพันแขนแรงดันต่ําและมีปริมาตรสูงช่วยรักษาการผนึกหลอดลมที่มีประสิทธิภาพที่ความดันอัตราเงินเฟ้อต่ํากว่า 30 cmH₂O ซึ่งเป็นเกณฑ์ที่สูงกว่าที่ภาวะเยื่อบุหลอดลมขาดเลือด ในขณะที่ไหล่ข้อมือที่เรียบและเอียงช่วยลดความเครียดจากแรงเฉือนระหว่างการเคลื่อนตัวของท่อ การตรวจสอบในกระบวนการ 100% ของชุดประกอบที่ถูกผูกมัดทั้งหมด (ข้อมือต่อท่อ ลูกโป่งนําร่องกับท่อลม และข้อต่อวาล์วกับบอลลูนนําร่องทางเดียว) จะดําเนินการในระหว่างการผลิต ให้การรับประกันความล้มเหลวของผ้าพันแขนระหว่างการผ่าตัด สเกลวัดการทําเครื่องหมายความลึกที่ชัดเจนที่พิมพ์ในช่วงเวลา 1 ซม. ช่วยให้วางตําแหน่งได้อย่างแม่นยําเมื่อเทียบกับคาริน่า
สําหรับสถาบันที่กําลังมองหาโซลูชันการใส่ท่อช่วยหายใจที่สมบูรณ์ชุดใส่ท่อช่วยหายใจแบบใช้แล้วทิ้งรวมท่อช่วยหายใจเข้ากับอุปกรณ์เสริมในชุดปลอดเชื้อชุดเดียว ช่วยลดเวลาในการตั้งค่าและความเสี่ยงของการละเว้นอุปกรณ์ระหว่างทางเดินหายใจฉุกเฉิน
พื้นที่หลอด Tracheostomy แบบใช้แล้วทิ้งระบุไว้สําหรับผู้ป่วยที่ต้องการการเข้าถึงทางเดินหายใจในระยะยาวหรือหลังการผ่าตัดผ่านการผ่าตัดหลอดลม มีให้เลือกทั้งแบบมีข้อมือและแบบไม่มีข้อมือตั้งแต่ขนาด 2.5 ถึง 10.0 กลุ่มผลิตภัณฑ์นี้ให้บริการดูแลผู้ป่วยวิกฤตในเด็กผ่านข้อกําหนด ICU สําหรับผู้ใหญ่จากซัพพลายเออร์ที่ผ่านการรับรองเพียงรายเดียว
การออกแบบผ้าพันแขนที่มีผนังบางและแรงดันต่ําช่วยรักษาการผนึกหลอดลมที่มีประสิทธิภาพที่ความดันเงินเฟ้อต่ําสุดที่ยอมรับได้ทางคลินิกปกป้องเยื่อบุหลอดลมจากการบาดเจ็บจากการขาดเลือดและ tracheomalacia ที่เกี่ยวข้องกับการพองตัวของข้อมือเป็นเวลานาน ตัวท่อผลิตจากพีวีซีเกรดทางการแพทย์ สูตรเพื่อความนุ่มนวลที่อุณหภูมิร่างกาย สอดคล้องกับความโค้งของหลอดลมตามธรรมชาติ และลดแรงกดบนผนังหลอดลมด้านหลังระหว่างการเคลื่อนไหวของผู้ป่วย
แต่ละท่อมีตัวอุดปลายเรียวและปลายเรียบเพื่อนําทางการสอดแทรกแบบไม่กระทบกระเทือนผ่านปาก ท่อต้านทานการหักงอระหว่างการเปลี่ยนตําแหน่งผู้ป่วย ซึ่งเป็นคุณสมบัติสําคัญในผู้ป่วย ICU ที่ต้องการเปลี่ยนตําแหน่งบ่อยครั้งเพื่อจัดการบริเวณความดัน ขั้วต่อมาตรฐาน 15 มม. ช่วยให้มั่นใจได้ถึงความเข้ากันได้กับวงจรเครื่องช่วยหายใจและเครื่องช่วยหายใจแบบแมนนวล เครื่องหมายความลึกบนเพลาท่อแนะนําแพทย์ในการยืนยันตําแหน่งปลายที่ถูกต้องเหนือคาริน่า
พื้นที่ชุดแต่งตัวดมยาสลบแบบใช้แล้วทิ้งเป็นชุดขั้นตอนปลอดเชื้อที่ประกอบไว้ล่วงหน้าซึ่งออกแบบมาเพื่อรวมวัสดุสิ้นเปลืองที่จําเป็นสําหรับการตั้งค่าการดมยาสลบมาตรฐาน การรวมอุปกรณ์เสริมการจัดการทางเดินหายใจ วัสดุคลุม และอุปกรณ์ป้องกันไว้ในช่องเปิดเดียวช่วยลดเวลาที่ใช้ในการตั้งค่า OR ลดการจัดการสิ่งของแต่ละรายการ และลดภาระงานการพยาบาลระหว่างการเตรียมการดมยาสลบ
เนื้อหาถูกเลือกเพื่อตอบสนองเวิร์กโฟลว์ของขั้นตอนการเหนี่ยวนํา การบํารุงรักษา และการเกิดขึ้น และการกําหนดค่าแพ็คสามารถปรับให้เข้ากับรูปแบบโปรโตคอลของสถาบันได้ โรงพยาบาลสามารถบรรลุประสิทธิภาพของห่วงโซ่อุปทานลดความแปรปรวนของสินค้าคงคลังต่อขั้นตอนและคํานวณต้นทุนวัสดุสิ้นเปลืองต่อกรณีได้แม่นยํายิ่งขึ้นซึ่งเป็นตัวชี้วัดสําคัญในระบบการคิดต้นทุนโรงพยาบาลตามกิจกรรม
การสัมผัสกับก๊าซยาชาของเสีย (WAG) ในการทํางาน ซึ่งรวมถึงสารฮาโลเจน เช่น เซโวฟลูเรน เดสฟลูเรน และไอโซฟลูเรน เป็นปัญหาด้านอาชีวอนามัยที่ได้รับการยอมรับสําหรับบุคลากรในห้องผ่าตัด การได้รับ WAG ในระดับต่ําเรื้อรังมีความสัมพันธ์กับผลกระทบต่อระบบสืบพันธุ์ เป็นพิษต่อตับ และเป็นพิษต่อระบบประสาทในการศึกษาทางระบาดวิทยา พื้นที่ตัวดูดซับแก๊สยาสลบแบบใช้แล้วทิ้งให้โซลูชันการกําจัดขยะแบบแอคทีฟ ณ จุดที่ปล่อยมลพิษ เสริมหรือทําหน้าที่เป็นทางเลือกแทนระบบกําจัดก๊าซแบบแอคทีฟแบบท่อ (AGSS) ในโรงงานที่ไม่มีการกําจัดโครงสร้างพื้นฐานแบบตายตัวหรือไม่เพียงพอ
มีการกําหนดค่าสองแบบ Type I (Extra-circuit) ดูดซับ WAG ที่ช่องระบายอากาศนอกวงจรการหายใจ โดยดักจับก๊าซที่เต็มไปด้วยสารอย่างต่อเนื่องเมื่อออกจากระบบวงกลม ซึ่งจะช่วยปกป้องเจ้าหน้าที่ OR และปรับปรุงคุณภาพอากาศแวดล้อมตลอดขั้นตอน Type II (Intra-circuit) ถูกแทรกเข้าไปในวงจรการหายใจและเปิดใช้งานหลังจากการผ่าตัดสิ้นสุด เร่งการชะล้างสารระเหยที่ตกค้างออกจากวงจรและช่องว่างถุงลมของผู้ป่วย
สื่อการดูดซับแบบแอคทีฟมีอัตราการดูดซับก๊าซชาที่ผ่านการตรวจสอบแล้วที่ 90% โดยขจัดปริมาณสารระเหยส่วนใหญ่ที่จุดต้นทาง ขั้วต่อ φ15 มม. สอดคล้องกับ YY 1040.1-2003 ทําให้สามารถต่อโดยตรงกับเครื่องดมยาสลบมาตรฐานหรือวงจรการหายใจโดยไม่ต้องใช้ฮาร์ดแวร์อะแดปเตอร์ การออกแบบแบบใช้ครั้งเดียวช่วยป้องกันการเคลื่อนย้ายความอิ่มตัวของสื่อระหว่างเคส และขจัดความจําเป็นในการสร้างสื่อใหม่หรือโลจิสติกส์การกําจัดที่เกี่ยวข้องกับระบบกระป๋องที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้
พื้นที่เครื่องกระตุ้นเส้นประสาทส่วนปลาย(รุ่น SJ-CJY-I) เป็นอุปกรณ์ตรวจสอบอิเล็กทรอนิกส์ที่ใช้ร่วมกับเข็มกระตุ้นหรือโพรบพื้นผิวเพื่อค้นหาช่องประสาทส่วนปลายก่อนขั้นตอนการบล็อกระดับภูมิภาค มีให้เป็นระบบที่สมบูรณ์ซึ่งประกอบด้วยยูนิตหลัก สายเชื่อมต่อโหมดปากกา สายเชื่อมต่อโหมด CAN และโพรบกระตุ้น
ด้วยการส่งสิ่งเร้าทางไฟฟ้าที่ควบคุมได้อย่างแม่นยําผ่านปลายเข็มที่หุ้มฉนวนและตรวจจับการตอบสนองของมอเตอร์ที่กระตุ้นที่เส้นประสาทเป้าหมายเครื่องกระตุ้นช่วยให้แพทย์สามารถยืนยันความใกล้ชิดระหว่างเข็มกับเส้นประสาทก่อนที่จะฉีดยาชาเฉพาะที่ วิธีการระบุเส้นประสาทนี้ช่วยเพิ่มอัตราความสําเร็จในการบล็อกอย่างมากเมื่อเทียบกับเทคนิคที่ใช้จุดสังเกตเพียงอย่างเดียว และลดความเสี่ยงของการฉีดเข้าเส้นประสาท ซึ่งเป็นกลไกหลักของการบาดเจ็บของเส้นประสาทที่เกี่ยวข้องกับการบล็อกส่วนปลาย แม้ว่าการดมยาสลบเฉพาะที่ด้วยอัลตราซาวนด์จะกลายเป็นรูปแบบที่ต้องการในศูนย์ที่มีอุปกรณ์ครบครัน แต่เครื่องกระตุ้นเส้นประสาทส่วนปลายยังคงเป็นส่วนเสริมที่จําเป็น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่ไม่มีอัลตราซาวนด์แบบเรียลไทม์หรือเป็นเครื่องมือยืนยันรอง
อุปกรณ์อยู่ในรายการภายในหมวดหมู่การดมยาสลบและยังสนับสนุนขั้นตอนที่อยู่ภายในหมวดหมู่การดมยาสลบเฉพาะภูมิภาคสะท้อนให้เห็นถึงยูทิลิตี้ข้ามความเชี่ยวชาญ
พื้นที่บล็อกกัดแบบใช้แล้วทิ้งเป็นส่วนเสริมทางเดินหายใจที่เรียบง่าย แต่มีความสําคัญทางคลินิกซึ่งใช้เพื่อป้องกันไม่ให้ผู้ป่วยที่ดื้อรั้นหรือดมยาสลบกัดท่อช่วยหายใจอุปกรณ์ทางเดินหายใจในช่องปากกล้องเอนโดสโคปแบบยืดหยุ่นหรืออุปกรณ์ช่องปากอื่น ๆ การบีบอัดจากการกัดอาจทําให้ลูเมนอุดตันอย่างสมบูรณ์ของท่อช่วยหายใจ ซึ่งนําไปสู่ความล้มเหลวในการช่วยหายใจเฉียบพลัน หรืออาจทําให้อุปกรณ์ส่องกล้องแบบยืดหยุ่นเสียหายได้
อุปกรณ์มีรูปร่างให้พอดีระหว่างฟันกรามบนและล่างรักษาการแยกขากรรไกรและปกป้องเครื่องมือโดยไม่ก่อให้เกิดการบาดเจ็บจากแรงกดเยื่อเมือก นอกจากนี้ยังใช้ตามขั้นตอนต่างๆ เช่น การบําบัดด้วยไฟฟ้าชัก (ECT) ซึ่งต้องลดแรงกัดระหว่างการชัก โครงสร้างแบบใช้ครั้งเดียวช่วยให้มั่นใจได้ถึงการจ่ายที่ถูกสุขอนามัยโดยไม่มีปัญหาการปนเปื้อนและการเสื่อมสภาพที่เกี่ยวข้องกับบล็อกกัดที่นํากลับมาใช้ใหม่ได้
ในฐานะที่จัดตั้งขึ้นผู้จัดจําหน่ายท่อช่วยหายใจSuJia ผลิตทั้งการกําหนดค่ามาตรฐานและแบบพิเศษ รวมถึงท่อหุ้มเกราะเสริมแรง ท่อ RAE จมูก และการออกแบบเยื่อบุหลอดลมภายใต้การลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่อง ตําแหน่งของบริษัทในฐานะหน่วยร่างของ YY 0337.1-2002 สะท้อนให้เห็นถึงการมีส่วนร่วมในช่วงต้นและต่อเนื่องในมาตรฐานแห่งชาติของจีนสําหรับอุปกรณ์ทางเดินหายใจ และผลิตภัณฑ์ส่งออกของบริษัทเป็นไปตามมาตรฐาน ISO และ EN ที่บังคับใช้
ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดผลิตในเจียซิง เจ้อเจียง ภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่สอดคล้องกับข้อกําหนด ISO 13485 สําหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ การควบคุมคุณภาพที่สําคัญ ได้แก่ การตรวจสอบส่วนประกอบที่สําคัญในกระบวนการ 100% การฆ่าเชื้อ EO ด้วยระดับการประกันความปลอดเชื้อที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว (SAL 10⁻⁶) และการตรวจสอบย้อนกลับล็อตจากวัตถุดิบไปจนถึงสินค้าสําเร็จรูป มาตรฐานขั้วต่อ φ15 มม. (YY/T 1040.1-2015 / YY 1040.1-2003) ถูกนําไปใช้อย่างสม่ําเสมอกับผลิตภัณฑ์ทางเดินหายใจเพื่อให้แน่ใจว่าสามารถทํางานร่วมกันข้ามอุปกรณ์ภายในสภาพแวดล้อมเวิร์กสเตชันการดมยาสลบ
กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์ของ SuJia ขยายออกไปนอกเหนือจากการดมยาสลบ แพทย์ที่กําลังมองหาอุปกรณ์เสริมอาจสํารวจหมวดหมู่การดมยาสลบเฉพาะภูมิภาค, ปุ่มหมวดหมู่การตรวจสอบ, ปุ่มหมวดหมู่การแช่, ปุ่มหมวดหมู่การจัดการความเจ็บปวด, ปุ่มหมวดการดูแลพยาบาลและหมวดหมู่ความงามทางการแพทย์.
